贺林
发布时间:2015-01-05  阅读次数:4806

基本信息

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地址:复旦大学生命科学学院

 

个人简介

男,博士,博士生导师。复旦大学生物医学研究院院长。复旦大学出生缺陷研究中心主任。中国科学院院士,遗传生物学家,国家杰出青年,“长江”特聘教授。1991年获英国佩士来大学博士学位,1992年在英国爱丁堡大学完成博士后研究,1995年在英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所完成高年资研究者工作,1996年起中国科学院研究员,先后担任上海生命科学中心(上海脑研究所)、上海生理研究所、上海生命科学研究院营养科学研究所室主任,2000年起任上海交通大学Bio-X研究院院长,2007年起担任复旦大生物医学研究院院长。两任国家973计划首席科学家,数届国家863计划专家组专家。目前被聘为Biological Experiment and Medicine, Human Genetics等十多种杂志的副主编或编委。

 

主要研究方向 (Research Interests)

疾病与健康(主要集中在单基因病和精神疾病为主的多基因病),营养与健康,基因与基因组学,个体化医药,DNA计算等。

 

获奖情况 (Awards)

 

 

代表性成果

1.      Li R.#, Fan W.#, Tian G.#, Zhu H.#, He L.#, Cai J.#, ……Wang J.* (2010). The sequence and de novo assembly of the giant pandagenome. Nature, 463(7279):311-7. (#equally contributed to the work)

2.      Gao B.#, Hu J.#, Stricker S., Cheung M., Ma G., Law K.F., Witte F., Briscoe J., Mundlos S., He L*, Cheah K.S., Chan D. (2009). A mutation in Ihh that causes digit abnormalities alters its signaling capacity and range. Nature, 458(7242):1196-200. (#equally contributed to the work)

3.      O'Donovan M.C., ……, He L., ……, Owen M.J. (2008). Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up. Nature Genetics, 40(9):1053-1055. (Nature Publishing Group Journal)

4.      Xu M.#, Ye Z.#, Hu F., He L.* (2007). Quantitative Assessment of the Effect of Angiotensinogen Gene Polymorphisms on the Risk of Coronary Heart Disease. Circulation, 116(12):1356-66. (#equally contributed to the work)

5.      St Clair D., Xu M., Wang P., Yu Y., Fang Y., Zhang F., Zheng X., Gu N., Feng G., Sham P.*, He L.* (2005). Rates of adult schizophrenia following prenatal exposure to the Chinese famine of 1959-1961. Jama., 294(5):557-62.

6.      Chen Q., He G., Qin W., Chen Q.Y., Zhao X.Z., Duan S.W., Liu X.M., Feng G.Y., Xu Y.F., St Clair D., Li M., Wang J.H., Xing Y.L., Shi J.G., He L.* (2004). Family-based association study of synapsin II and schizophrenia. Am. J. Hum. Genet, 75(5):873-877.

7.      Gao B., Guo J., She C., Shu A., Yang M., Tan Z., Yang X., Guo S., Feng G., He L.* (2001). Mutations in IHH, encoding Indian hedgehog, cause brachydactyly type A-1. Nature Genetics, 28(4):386-8. (Nature Publishing Group Journal)

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