杨慧

基本信息

职称:青年副研究员
电话:021-51630538
邮箱:yang_hui@fudan.edu.cn
地址:复旦大学生命科学学院 A202室

个人简介

女,1987年出生于湖南零陵。2008-2014年就读于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,获理学博士学位。同年在中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所进行博士后研究,研究神经退行性疾病相关蛋白质的致病分子机制。2017年5月起任复旦大学生命科学院生物物理系青年副研究员,从事神经退行性疾病与天然免疫交互调控的分子机制等研究工作。

 

主要研究方向 (Research Interests)

神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病、帕金森病与肌萎缩侧索硬化症等)与蛋白质错误折叠和淀粉样积聚密切相关。这类疾病的一个显著的共同特点是可以在特定的神经元中观察到由错误折叠蛋白质形成的不可溶的包涵体;疾病相关蛋白可以通过相互作用将细胞中其它分子也募集到包涵体中。

目前的主要研究方向包括:1.神经退行性疾病与天然免疫相互调控的分子机制

2.神经退行性疾病相关蛋白质的积聚物募集正常功能蛋白质的细胞效应

 

获奖情况

2016 年,中国博士后科学基金面上资助一等资助

2014 年,博士研究生国家奖学金

 

代表性成果

1. Yang H, Hu HY. Sequestration of cellular interacting partners by protein aggregates: implication in a loss-of-function pathology. (2016) FEBS J, 283, 3705-3717

2. Yang H, Liu S, He WT, Zhao J, Jiang LL, Hu HY. Aggregation of Polyglutamine-expanded Ataxin 7 Protein Specifically Sequesters Ubiquitin-specific Protease 22 and Deteriorates Its Deubiquitinating Function in the Spt-Ada-Gcn5-Acetyltransferase (SAGA) Complex. (2015) J Biol Chem, 290(36): 21996-22004

3. Yang H, Li JJ, Liu S, Zhao J, Jiang YJ, Song AX, Hu HY. Aggregation of polyglutamine-expanded ataxin-3 sequesters its specific interacting partners into inclusions: Implication in a loss-of-function pathology. (2014) Scientific Reports. 4: 6410

4. Song AX*, Yang H*, Gao YG, Zhou CJ, Zhang YH, Hu HY. A Ubiquitin Shuttle DC-UbP/UBTD2 Reconciles Protein Ubiquitination and Deubiquitination via Linking UbE1 and USP5 Enzymes. (2014) PLoS ONE. 9(9):e107509.  (* Co-first author)

5. Gao YG, Yang H, Zhao J, Jiang YJ, Hu HY. Autoinhibitory Structure of the WW Domain of HYPB/SETD2 Regulates Its Interaction with the Proline-Rich Region of Huntingtin. (2014) Structure. 22(3): 378-386

6. Liu S, Yang H, Zhao J, Zhang YH, Song AX, Hu HY. NEDD8 Ultimate Buster-1 Long (NUB1L) Promotes Transfer of NEDD8 to Proteasome for Degradation through the P97UFD1/NPL4 Complex. (2013) J Biol Chem, 288(43):31339-31349.

7. Kuang SY*, Zheng J*, Yang H, Suhua Li, Duan SY, Shen YF, Ji C, Gan JH, Xu WX, Li J. Structure insight of GSDMD reveals the basis of GSDMD autoinhibition in cell pyroptosis. (2017). Proc Natl Acad Sci USA. Sep 19. pii: 201708194. doi: 10.1073/pnas.1708194114.

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