姓名:张旭敏
职称:研究员
职务:无
电子邮箱:xumin_zhang@fudan.edu.cn
办公地点:C119
办公电话:021-31246575
个人网页/课题组主页:无
研究方向
基于生物质谱学的蛋白质组学和代谢组学相关的方法学研究。主要包括蛋白质组学的样品制备、蛋白质修饰组学、高通量定量方法、末端蛋白质组学和全蛋白质组深度覆盖研究。
利用模式生物秀丽隐杆线虫研究环境因素对衰老的影响。
个人简介
教育工作经历:
1998年获北京师范大学生物化学学士学位,2001年获北京师范大学生物化学硕士学位。2001-2004年北京华大基因研究中心工作。2004-2008在丹麦南丹麦大学获蛋白质组学和生物质谱学博士学位。2008-2010在丹麦南丹麦大学从事博士后工作,2010-2012年在丹麦奥胡斯大学从事博士后工作。2013年受聘复旦大学生命科学学院副研究员。2018年12月晋升研究员。
学术兼职:
中国蛋白质组植物蛋白质组学会理事,中国蛋白质组学青年委员会委员
科研项目:
国家自然科学基金面上项目,31870822,利用定量蛋白质组学和磷酸化组学研究高温影响线虫衰老的机制,2019/01-2022/12,主持。
国家自然科学基金面上项目,31470806,利用蛋白质组学方法研究N末端乙酰转移酶在线虫发育繁殖中的作用,2015/01-2018/12,主持。
获奖情况
2015年 学院优秀硕士生导师二等奖
2018年 复星奖教金一等奖
2020年 复星奖教金一等奖
授课情况
研究生实验课实验-生化模块蛋白质组学部分、研究生专业英语
招生专业
蛋白质组学
代表性论文和论著
Li Q, Zhang Y, Wu Z, Huang J, Yue N, Huang L, Zhang X*.
Tyrosine-EDC Conjugation, an Undesirable Side Effect of the EDC-Catalyzed Carboxyl Labeling Approach.
Anal Chem. 2021; 93(2):697-703. doi: 10.1021/acs.analchem.0c03487.
Huang J*, Wu Z, Zhang X*.
Short-Term Mild Temperature-Stress-Induced Alterations in the C. elegans Phosphoproteome.
Int J Mol Sci. 2020; 21(17): E6409. doi: 10.3390/ijms21176409
Tang L, Wu Z, Wang J, Zhang X*.
Formaldehyde Derivatization: An Unexpected Side Reaction During Filter-Aided Sample Preparation.
Anal Chem. 2020; 92(18):12120-12125. doi: 10.1021/acs.analchem.0c01981.
Li Q, Zhang Y, Huang J, Wu Z, Tang L, Huang L, Zhang X*.
Basic Strong Cation Exchange Chromatography, BaSCX, a Highly Efficient Approach for C-Terminomic Studies Using LysargiNase Digestion.
Anal Chem. 2020; 92(7):4742-4748. doi: 10.1021/acs.analchem.9b05280.
Huang J, Wu Z, Wang J, Zhang X*.
Quantitative phosphoproteomics reveals GTBP-1 regulating C.elegans lifespan at different environmental temperatures.
Biochem Biophys Res Commun. 2018; 503(3):1962-1967. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.07.142
Wu Z, Huang J, Huang J, Li Q, Zhang X*.
Lys-C/Arg-C, a More Specific and Efficient Digestion Approach for Proteomics Studies.
Anal Chem. 2018; 90(16):9700-9707. doi: 10.1021/acs.analchem.8b02448
Wu Z, Huang J, Lu J, Zhang X*.
Reversible Lysine Derivatization Enabling Improved Arg-C Digestion, a Highly Specific Arg-C Digestion Using Trypsin.
Anal Chem. 2018; 90(3):1554-1559. doi: 10.1021/acs.analchem.7b04410.
Huang J, Wang J, Li Q, Zhang Y, Zhang X*.
Enzyme and Chemical Assisted N-Terminal Blocked Peptides Analysis, ENCHANT, as a Selective Proteomics Approach Complementary to Conventional Shotgun Approach.
J Proteome Res. 2018; 17(1):212-221. doi: 10.1021/acs.jproteome.7b00521.
Zhang Y, Li Q, Huang J, Wu Z, Huang J, Huang L, Li Y, Ye J, Zhang X*.
An Approach to Incorporate Multi-Enzyme Digestion into C-TAILS for C-Terminomics Studies.
Proteomics. 2018; 18(1). doi: 10.1002/pmic.201700034
Ye J, Zhang Y, Huang L, Li Q, Huang J, Lu J, Li Y, Zhang X*.
An optimized guanidination method for large-scale proteomic studies.
Proteomics. 2016; 16(13):1837-46. doi: 10.1002/pmic.201500226.
Zhang Y, He Q, Ye J, Li Y, Huang L, Li Q, Huang J, Lu J, Zhang X*.
Systematic Optimization of C-Terminal Amine-Based Isotope Labeling of Substrates Approach for Deep Screening of C-Terminome.
Anal Chem. 2015; 87(20):10354-61. doi: 10.1021/acs.analchem.5b02451