李继喜

发布者:王诗铭发布时间:2021-06-27浏览次数:509

教师基本信息

姓名:李继喜

职称:教授

职务:上海市工业菌株工程研究中心副主任

电子邮箱:lijixi@fudan.edu.cn

办公地点:复旦大学江湾校区生科大楼B201

办公电话:021-31246539

课题组主页:http://homepage.fudan.edu.cn/lijixi


研究方向

细胞死亡与免疫应答。

细胞死亡方式多种多样,我们目前聚焦于细胞程序性坏死(Necroptosis)及细胞焦亡(Pyroptosis)的调控机制研究;同时也拓展于细胞炎性坏死引起的机体免疫应答,以期阐明坏死及焦亡在各种疾病如恶性肿瘤、神经退行性疾病(阿尔茨海默病、帕金森病、ALS等)及自身免疫性疾病中发挥功能的作用机理;系统整合生物化学、细胞生物学及小鼠模型等技术和方法,开发基于细胞炎性坏死相关疾病的干预及治疗性药物。


个人简介

男,湖南郴州人。复旦大学二级教授、博士生导师。2000年浙江大学生物科学与技术系本科毕业,2003年获浙江大学生物物理硕士学位,2006年获复旦大学遗传学博士学位。2006-2014年先后在美国加州理工学院(Alexander Varshavsky教授)、康奈尔大学医学院及哈佛大学医学院/波士顿儿童医院(Hao Wu教授)从事博士后研究工作。2014年加入复旦大学生命科学学院,目前任上海市工业菌株工程研究中心副主任,遗传工程国家重点实验室课题组长。科技部重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项首席科学家(2016),入选国家海外高层次人才计划(2015)、上海市优秀学术带头人(2020),上海市‘东方学者’特聘教授(2014)。

共在CellImmunityPNAS等期刊上发表60余篇SCI论文,授权发明专利11项(第一发明人)。主持包括科技部国家重点研发计划、国家自然科学基金委及上海市科委创新项目在内10余项科研项目。兼任中国细胞生物学会细胞死亡研究分会常务委员、上海市生物物理学会理事。曾获浙江省海洋科学技术奖(排名第二,2020),复旦大学卓识杰出人才计划(2020),复旦大学金龙鱼合成生物学者奖(2020)、复星医药奖教金(201620172020),哈佛大学华人生命科学年度杰出研究奖(2013)。


授课情况

《生命科学研究设计与实践》(本科生荣誉课程)、《现代生物学基础与前沿II-遗传和发育生物学》、《结构生物学进展》


招生专业

生物化学与生物物理、免疫学


代表性论文和论著

  1. Mei P, Xie F, Pan J, Wang S, Gao W, Ge R, Gao B, Gao S, Chen X, Wang Y, Wu J, Ding C, Li J*. E3 ligase TRIM25 ubiquitinates RIP3 to inhibit TNF induced cell necrosis. Cell Death Diff. 2021 May 5. doi: 10.1038/s41418-021-00790-3

  2. Chen Z, Li Z, Hu X, Xie F, Kuang S, Zhan B, Gao W, Chen X, Gao S, Li Y, Wang Y, Qian F, Ding C, Gan J, Ji C, Xu XW, Zhou Z, Huang J, He HH, Li J*. Structural basis of human helicase DDX21 in RNA binding, unwinding, and antiviral signal activation. Adv Sci. 2020 June 8; doi: 10.1002/advs.202000532. (Inside Front Cover)

  3. Hu Z, Zhang C, Wang S, Gao S, Wei J, Li M, Hou L, Mao H, Wei Y, Qi T, Liu H, Liu D, Lan F, Lu D, Wang H*, Li J*, Wang Y*. Discovery and engineering of small SlugCas9 with broad targeting range and high specificity and activity. Nucleic Acids Res.2021 Mar 15;gkab148. doi: 10.1093/nar/gkab148.

  4. Chen Y, Liu H, Yang C, Gao Y, Yu X, Chen X, Cui R, Zhen L, Li S, Li X, Ma J, Huang Z, Li J*, Gan J*. Structure of the error-prone DNA ligase of African swine fever virus identifies critical active site residues. Nat Commun. 2019 Jan 23;10(1):387. doi: 10.1038/s41467-019-08296-w.

  5. Mompeán M#, Li W#, Li J#, Laage S, Siemer AB, Bozkurt G, Wu H, Mcdermott A. The Structure of the Necrosome RIPK1-RIPK3 Core, a Human Hetero-amyloid Signaling Complex. Cell. 2018 May 17;173(5):1244-1253. (#: co-first author)

  6. Yang C, Wu R, Liu H, Chen Y, Gao Y, Chen X, Li Y, Ma J, Li J*, Gan J*. Structural insights into DNA degradation by human mitochondrial nuclease MGME1. Nucleic Acids Res. 2018 Nov 16;46(20):11075-11088.

  7. Kleino A, Ramia N, Bozkurt G, Shen Y, Nailwal H, Huang J, Napetschnig J, Gangloff M, Chan FK, Wu H*, Li J*, Silverman N*. Peptidoglycan-Sensing Receptors Trigger the Formation of Functional Amyloids of the Adaptor Protein Imd to Initiate Drosophila NF-kB Signaling. Immunity. 2017 Oct 17;47(4):635-647.

  8. Kuang S, Zheng J, Yang H, Li S, Duan S, Shen Y, Ji C, Gan J, Xu XW, Li J*. Structure insight of GSDMD reveals the basis of GSDMD autoinhibition in cell pyroptosis.  Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Oct 3;114(40):10642-10647.

  9. Yin Q, Fu T, Li J*, Wu H*. Structural Biology of Innate Immunity. Annual Rev Immunol. 2015 Mar 21;33:393-416.

  10. Li J, McQuade T, Siemer A, Napetschnig J, Damko E, Hsiao Y, Moquin D, Walz T, Mcdermott A, Chan FK, Wu H. The RIP1/RIP3 Necrosome Forms a Functional Amyloid Signaling Complex Required for Programmed Necrosis. Cell.2012 Jul 20;150(2):339-50.