职称：副教授
职务：教师
电子邮箱：chenhy@fudan.edu.cn
办公地点：C617
办公电话：021-31246620
研究方向
1.遗传病基因编辑与细胞治疗： 探索基因编辑、基因转移和细胞治疗的新技术、新方法，在地中海贫血等遗传病中开展应用研究另外的研究重点在于新型分子生物技术和检测技术的开发和利用。
2.遗传病基因检测与应用：探索基因检测新技术，包括三代测序和单细胞测序等，筛选鉴定遗传病新基因、新突变，并用于遗传病无创产前和胚胎植入前遗传诊断。
个人简介
女，遗传学博士、副教授。1998.9-2001.7 厦门大学生物系，获生化及分子生物学专业硕士学位。期间主要从事流行病的诊断试剂盒开发研究及转基因植物生产口服疫苗的研究；2001.9-2004.7 复旦大学生命科学院获遗传学专业博士学位。主要从事血友病 B 的基因治疗研究；2004.7-2005.10，第二军医大学和上海富纯中南生物技术有限公司做博士后，主要从事抗体药物的研究开发,课题项目负责人；2005.10-2008.2 新加坡国立神经科学研究所做博士后,及 2008.3-2008.8 新加坡中央医院做研究科学家期间主要从事遗传性神经肌肉疾病的分子治疗；期间本人获得了 Singapore MillenniumFoundation scholarship 的资助。 2008.12－至今 复旦大学生命科学学院讲师、副教授。
目前主持了多项基金资助：两项项国家自然基金面上项目、一项国家自然基金青年基金、“国家重点研发计划“精准医学研究”重大专项精准医学研究子项目” 、“教育部留学回国人员科研启动基金”，“教育部博士点基金”，和“校青年基金”。
授课情况
本科生平台课程《现代生物科学导论》、本科生和研究生选修课课程《医学分子遗传学》、研究生课程《文献检索》
招生专业
遗传学
代表性论文和论著
1.Chen Hongyan, Chen G, Li G, Zhang S, Chen H, Chen Y, Duggan D, Hu Z, Chen J, Zhao Y, Zhao Y, Huang H, Zheng SL, Trent JM, Yu L, Jiang D, Mo Z, Wang H, Mou Y, Jiang T, Mao Y, Xu J, Lu D. Two novel genetic variants in the STK38L and RAB27A genes are associated with glioma susceptibility.Int J Cancer. 2019 Nov 1;145(9):2372-2382. IF: 7.36
2.Yun D, Wang H, Wang Y, Chen Y, Zhao Z, Ma J, Ji Y, Huang Q, Chen J, Chen Hogyan(并通), Lu D. Shuttling SLC2A4RG is regulated by 14-3-3θ to modulate cell survival via caspase-3 and caspase-6 in human glioma. EBioMedicine. 2019 Feb;40:163-175. IF: 6.68
3.Zhao Z, Wang Y, Yun D, Huang Q, Meng D, Li Q, Zhang P, Wang C, Chen Hongyan(并通), Lu D. TRIM21 overexpression promotes tumor progression by regulating cell proliferation, cell migration and cell senescence in human glioma.Am J Cancer Res. 2020;10(1):114-130.
4.Liao Kuankai, Zheng Zhongzheng , Yang Lan , Wang Liping , Wang Ningjuan，Zhang Lirong, Pan Jie, Du Keming, Hu Ying, Du Jinwei, Chen Hongyan. Analysis of high-resolution human leucocyte antigen allele polymorphism in 3788 Han Chinese patients with leukaemia. Br J Haematol. 2018;181(2):278-281.
5.Huai C, Jia C, Sun R, Xu P, Min T, Wang Q, Zheng C, Chen Hongyan(并通), Lu D. CRISPR/Cas9-mediated somatic and germline gene correction to restore hemostasis in hemophilia B mice. Hum Genet. 2017;136(7):875-883.
6.Meng D, Chen Y, Yun D, Zhao Y, Wang J, Xu T, Li X, Wang Y, Yuan L, Sun R, Song X, Huai C, Hu L, Yang S, Min T, Chen J, Chen Hongyan(并通), Lu D. High expression of N-myc (and STAT) interactor predicts poor prognosis and promotes tumor growth in human glioblastoma. Oncotarget. 2015;6(7):4901-19.
7.S Zhang, Chen Hongyan( 并一), X Zhao, J Cao, J Tong, J Lu, W Wu, H Shen, Q Wei，D Lu. REV3L 30UTR 460 T4C polymorphism in microRNA target sites contributes to lung cancer susceptibility. Oncogene. 2013, 2:242-250.
8.Chen Hongyan, Chen Y, Zhao Y, Fan W, Zhou K, Liu Y, Zhou L, Mao Y, Wei Q, Xu J, Lu D. Association of Sequence Variants on Chromosomes 20, 11, and 5 (20q13.33, 11q23.3, and 5p15.33) With Glioma Susceptibility in a Chinese Population. Am J Epidemiol. 2011;8:915-22.