复旦大学生命科学学院

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2026-09-14

Nature Communications｜RBP表达量不等于活性：复旦大学团队牵头开发RAISE破解RNA结合蛋白活性定量难题

可变剪接（Alternative Splicing，AS）发生在超过95%的人类多外显子基因中，是扩展转录组和蛋白质组多样性的关键机制，其异常调控与癌症、心血管疾病及神经退行性疾病密切相关。RNA结合蛋白（RNA-binding protein，RBP）通过识别并结合pre-mRNA上的特定序列基序，直接调控外显子的包含或排除，构成精细而复杂的剪接调控网络。既往研究已证实RBP是剪接调控的核心因子，然而定量检测其活性仍颇具挑战。一方面，仅凭转录组表达量，往往无法准确反映其蛋白表达水平；另一方面，其实际调控作用还受到结合位点可及性、蛋白质协同与竞争、翻译后修饰以及蛋白质结构域突变等多重因素的影响。2026年9月11日，复旦大学生命科学学院冯会娟团队在Nature Communications上发表了题为“RAISE quantifies RNA binding protein activity via transcriptomic profiling”的研究论文。该研究提出了“RBP活性”概念，并开发了计算框架RAISE（RBP Activity Inference from Splic

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