复旦大学生命科学学院

综合新闻

2026-10-26

生科“智”汇｜复旦生科院首届研究生前沿交叉创新论坛重磅开启！

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2026-10-22

2026年尚思探索学者名单公布，复旦生科院两位学者入选

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2026-10-21

想要理想的实验结果？不如先来测测你的LabTI——

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2026-10-20

旦生·青咖面对面｜生科院青年教师学术沙龙第一期活动预告

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10.26

2026

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通知公告

科研成果

2026-10-30

Cell Death Differ｜复旦大学李继喜、赵国屏团队揭示结核分枝杆菌靶向GSDMD促进焦亡与播散的新机制

细胞焦亡是宿主抵御病原感染的重要防御方式，但这种伴随细胞膜通透化和炎症介质释放的死亡过程，也可能被病原体利用。结核分枝杆菌（Mtb）如何直接调控焦亡执行蛋白，使宿主防御反应转而有利于感染进展，是理解结核病免疫损伤的重要问题。复旦大学李继喜、赵国屏团队联合相关研究单位，在Cell Death Differentiation发表题为“ESX-5 component EccB5 targets GSDMD to drive pyroptosis and promote Mtb dissemination”的研究论文。研究发现，结核分枝杆菌ESX-5型VII分泌系统组分EccB5能够直接结合焦亡执行蛋白GSDMD，在NLRP3/caspase-1活化背景下增强GSDMD介导的焦亡，促进肺部炎症损伤和细菌播散。该研究将细菌毒力组分与宿主焦亡执行环节联系起来，为探索结核病的宿主导向干预提供了新的分子依据。GSDMD是炎症性细胞焦亡的关键执行蛋白。炎症性caspase切割GSDMD后，其N端片段获得膜结合与寡聚化能力，形成膜孔，推动炎症介质释放及细胞裂解。尽管结核感染与炎症小体活化密切相关，直接作

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